Cystická Fibróza (CF) je závažné a nevyléčitelné dědičné onemocnění postihující zejména dýchací a trávicí systém. Nemocní s CF potřebují intenzivní léčbu, zahrnující inhalace a rehabilitace, každý den po celý život. CF se projevuje opakovanými infekcemi dýchacích cest, které postupně způsobují fatální poškození plic. Vzhledem k poruše funkce slinivky břišní špatně tráví jídlo. Proto musí ke každému jídlu užívat trávicí enzymy. V konečné fázi onemocnění způsobuje selhání plic a jedinou možnou záchranou se stává transplantace plic. Ta bohužel není možná u všech pacientů. Průměrný věk dožití nemocných je nyní 25 let. Každý zhruba 34. člověk je zdravým nosičem mutace genu pro CF.
Dětem nemocným CF se někdy říká SLANÉ DĚTI, protože mají až pětkrát slanější pot.
Toto onemocnení není tolik známé a proto se tým Urban Challenge rozhodl jej podpořit.
V den konání akce se s lidmi z Klubu můžete potkat v informačním stánku Klubu CF, kde budou mít svou větrníkovou dílničku. Zde si budete moct vyrobit větrník, který je logem Klubu a zároveň i symbolem lidí s CF, pro které je mnohdy obtížné ho svým dechem roztočit.
